FDA, 모더나 백신 검토 보고서 "백신 매우 효과적"
94.1% 예방 효과…18∼65세 95.6%, 65세 이상 86.4%
"과민 반응, 일반적 인구 대비로 발생하는 빈도 수준"


미국에서 화이자의 코로나19 백신의 접종이 이뤄지고 있는 가운데 식품의약국, FDA가 모더나의 백신도 효과적이라는 검토 결과를 내놨습니다.

앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소 소장은 조 바이든 대통령 당선인이 신속히 백신을 맞아야 한다고 권고했습니다.

워싱턴 연결해 자세히 알아보겠습니다. 강태욱 특파원!

FDA가 모더나 백신의 긴급사용 승인을 위한 자문위원회를 앞두고 검토 결과를 내놨군요.

효과적이라는 거죠?

[기자]
미국 식품의약국, FDA가 현지 시각 17일로 예정된 자문기구의 모더나 백신 긴급사용 승인 권고를 위한 회의를 앞두고 검토 보고서를 내놨는데요.

결론적으로 백신이 효과적이라는 것입니다.

FDA는 검토 보고서에서 모더나 백신이 코로나19 예방에 매우 효과적이고 18세 이상 성인에게 백신을 투여하는 데 어떤 특별한 안전 문제를 제기하지 않았다고 밝혔습니다.

3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1% 예방 효과가 나타났고, 연령대별로 18∼65세는 95.6%, 65세 이상은 86.4%의 예방 효과가 있었습니다.

또 심각한 알레르기 반응을 발견하지 못했고, 백신 투여자의 1.5%, 가짜약 투여자의 1.1%에서 과민 반응이 나타났는데 이는 일반적 인구 대비로 발생하는 빈도 수준이라고 설명했습니다.


그렇다면 화이지 백신과 마찬가지로 신속한 승인과 백신 접종이 이뤄질 수 있다고 볼 수 있는 거죠?

[기자]
네, 그렇습니다.

미국 언론은 현지 시각 17일 자문회의에서 접종 권고 의견이 모이면 그 다음 날인 18일 FDA의 최종 승인까지 이뤄질 것으로 전망하고 있습니다.

워싱턴포스트는 모더나 백신이 화이자와 비슷한 시험 결과가 나왔고 메신저 리보핵산이라는 동일한 기술에 기반했다는 사실을 고려하면 이번 주 승인이 이뤄질 것으로 예상했습니다.

뉴욕타임스도 소식통을 인용해 18일에 FDA 승인이 날 것이라고 보도했습니다.

모더나 백신이 FDA의 긴급사용 승인을 받을 경우 전 세계에서는 처음인데요.

지난주 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 사용 가능한 두 번째 백신이 되는 셈입니다.


미국에서 코로나19 대응의 최고 권위자인 파우치 소장이 바이든과 해리... (중략)

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