미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 코로나19 백신 사용 승인을 받기 위한 절차를 시작했습니다.

모더나는 자사의 백신이 94.1%의 효과가 있고 특히, 중증에는 100%의 효과가 있다고 밝혔습니다.

김진호 기자의 보도입니다.

[기자]
모더나는 현지시간 11월 30일 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 미국 식품의약국, FDA와 유럽의약품청, EMA에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.

백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 11월 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 것입니다.

[탈 잭스 / 모더나 최고의료책임자 : 백신이 증상을 막는데 효율이 높은 것으로 기대되고 중증으로 진행되는 것을 막는데는 아주 효과적입니다.]

3만여 명이 참가한 3상 임상시험에서 모두 196명의 코로나19 확진자가 발생했는데 이 중 185명은 가짜 약을 투여한 그룹에서 나왔고, 모더나 백신을 접종한 그룹에서는 확진자가 11명에 불과했습니다.

특히 중증 환자 30명은 전부 가짜 약을 투여한 임상시험 참가자였다고 회사 측은 밝혔습니다.

모더나 백신 접종자 가운데서는 한 명도 중증 환자가 발생하지 않았다는 뜻입니다.

모더나는 자사 백신이 나이, 인종, 성(性)에 관계없이 일관된 효과를 보여줬으며, 심각한 부작용도 발생하지 않았다고 밝혔습니다.

모더나는 올해 안으로 미국에서 2천만 회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것이라고 밝혔습니다.

[탈 잭스 / 모더나 최고의료책임자 : FDA의 긴급 사용 승인 아래 백신을 배포하면 이 팬데믹의 양상을 바꿀 수 있을 것으로 기대합니다.]

모더나는 11살에서 17살 사이의 청소년을 대상으로 한 백신 시험도 연내에 착수할 예정이라고 말했습니다.

다만 다른 백신과 마찬가지로 모더나 백신도 면역력이 얼마나 오래 가는지, 필요하다면 얼마나 자주 재접종을 해야 하는지 아직 불분명하다고 CNBC는 지적했습니다.

YTN 김진호입니다.

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