1회 접종 코로나19 백신으로 기대를 모으고 있는 미국 제약사 존슨앤드존슨의 백신 임상결과가 발표됐습니다.

평균 66%의 예방 효과를 보였는데 남아공 임상에서는 57%의 예방 효과가 나타났고 변이 바이러스에는 효과가 떨어지는 것으로 나타났습니다.

김진호 기자의 보도입니다.

[기자]
1회 접종만으로 면역이 생기고 영상 2∼8도의 실온에서도 유통·보관할 수 있다는 장점 때문에 세계 각국이 기다려온 존슨앤드존슨 백신의 임상결과가 나왔습니다.

지난해 9월부터 4만3천여 명을 대상으로 3상 시험을 진행한 존슨앤드존슨은 백신의 예방 효과가 평균 66%로 나타났다고 밝혔습니다.

지역별 3상 임상시험 결과 미국에서는 72%, 남아프리카공화국에서는 57%의 예방 효과를 각각 보였습니다.

[마타이 마멘 / 존슨앤드존슨 얀센 제약 글로벌 연구 책임자 : 평균 66%의 예방효과를 보였고 미국에서는 70~77%, 남아공에서는 57%로 나타나는 등 지역에 따라 차이가 있습니다.]

회사 측은 중증 코로나19를 예방하는 데에는 85%의 효과를 발휘했다고 밝혔습니다.

앞서 미 식품의약국, FDA는 최소 50% 이상의 예방효과를 보이고 안전할 경우 백신 사용을 승인할 수 있다고 밝힌 바 있습니다.

문제는 남아공에서 예방효과가 확 떨어졌다는 점이라고 뉴욕타임스는 지적했습니다.

남아공은 일반 코로나19보다 전염력이 훨씬 강한 변이 바이러스가 발견된 곳으로 이 바이러스는 미국을 포함해 최소 31개국으로 퍼진 상태입니다.

따라서 남아공에서 다른 지역보다 낮은 예방 효과를 나타냈다는 결과는 남아공 변이에 상대적으로 취약할 수 있음을 시사하는 것으로 풀이됩니다.

모더나 등 다른 백신도 남아공 변이에 대해서는 예방 효과가 떨어졌다고 밝힌 바 있습니다.

존슨앤드존슨은 이르면 다음 주 FDA에 긴급사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.

YTN 김진호입니다.

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