화이자 "백신 3상 임상에서 95% 예방률 최종 도출"
감염 환자 170명 중 백신 맞고 감염된 사람은 8명
"65세 이상 고령층 예방 효과도 94% 넘어"
화이자 "며칠 안에 FDA에 긴급사용승인 신청 예정"


미국 제약업체인 화이자는 자사가 개발 중인 코로나19 백신의 3상 임상에서 예방률이 95%라는 최종 결과가 나왔다고 밝혔습니다

화이자의 최고경영자는 미국 식품의약국에 며칠 안에 코로나19 백신의 긴급사용승인신청을 하겠다고 말했습니다

김세호 기자가 보도합니다.

[기자]
미국 제약업체인 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발중인 코로나19 백신의 최종 임상 결과를 공개했습니다.

외신은 현지 시간 18일 화이자의 코로나19 백신의 3상 임상시험에서 예방률이 95%에 달했다고 일제히 보도했습니다.

화이자는 3상 시험 참가자 가운데 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과, 백신을 처방받고도 코로나19에 걸린 경우는 8명에 그쳤다고 밝혔습니다.

나머지 162명은 이른바 플라시보, 가짜 약을 처방받은 환자였습니다

"예방효과는 연령과 인종, 민족적 분포 지도에서 일관성을 보였다"며 "65세 이상 고령층의 경우도 예방효과가 94%를 넘었다"고 화이자는 설명했습니다.

더욱이 이번에 개발한 백신은 심각한 부작용을 갖고 있지 않다고 덧붙였습니다

화이자는 며칠 안에 미국 식품의약국, FDA에 긴급사용승인 신청을 할 예정입니다.

화이자의 이번 결과 발표는 3상 임상시험 참가자 94명을 분석한 결과를 토대로 예방률이 90%를 넘는 것으로 나타났다는 지난 9일 중간결과 발표가 있은 지 9일 만에 이뤄졌습니다.

화이자의 중간결과 발표로부터 일주일 뒤인 지난 16일에는 미 제약회사 모더나가 개발 중인 코로나19 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 중간결과를 발표하기도 했습니다.

앞서 모더나 백신은 화이자-바이오엔테크 백신과 달리 일반 냉장고에서도 보관할 수 있어 훨씬 더 보급이 쉬울 것이라는 평가가 나왔습니다.

화이자의 이번 최종 결과 발표는 모더나 발표가 있은 지 이틀 만에 이뤄진 것입니다.

화이자와 모더나의 긴급사용승인 신청이 FDA에서 받아들여진다면 화이자와 모더나 백신에 대해 이미 구매 계약을 체결한 미국 등은 빠르면 다음 달 중에도 백신 접종이 시작될 수 있을 것으로 보입니다.

YTN 김세호입니다.

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