화이자 등 글로벌 제약사, 연내 백신 긴급사용승인 받을 듯
보건당국 "해외 제약사들과 구매협상 진행…계약서 단계"
정부 "선입금 떼이더라도 충분한 구매선·많은 양 확보"
"국제협의체·글로벌 제약사 통해 연내 3천만 명분 확보"


정부가 올해 안에 전체 국민의 60%, 3천만 명이 접종할 수 있는 코로나19 백신 확보를 목표로 글로벌 제약사들과 협상을 진행하고 있다고 밝혔습니다.

백신을 확보한 뒤엔 특례수입 절차를 거쳐 최대한 빠른 기간 내에 백신을 들여올 방침입니다.

보도에 박홍구 기자입니다.

[기자]
현재 글로벌 제약사 가운데 코로나19 백신 개발이 3상 임상시험 단계에 들어간 곳은 화이자와 모더나 등 4개 업체 정도입니다.

이들은 이달 말쯤 3상 임상시험의 중간결과를 미 보건당국에 제출해 올해 안에 긴급 사용승인을 받을 것으로 보입니다.

보건당국은 현재 이들 중 일부와 구매 협상을 진행하고 있으며 계약서 작성 단계에 이르고 있다고 밝혔습니다.

[권준욱 / 중앙방역대책본부 제2부본부장 : 최대한 안전하게 접종이 이루어질 수 있는 그런 방법들에 대해서 계약서를 작성해 나가는 과정에서 아주 실질적인 논의를 여러 차례 해 왔고, 조금 남아 있다(라고 말씀드릴 수 있습니다.)]

정부는 일부 업체가 백신 개발에 최종 실패해 선입금을 떼이는 한이 있더라도 되도록 충분한 구매선과 많은 양을 확보하기 위해 노력할 방침입니다.

이미 국제 백신공급협의체를 통해 천만 명분의 백신을 확보해 놓은 만큼 2천만 명분은 글로벌 제약사들과 개별 협상으로 올해 안에 확보한다는 계획입니다.

[권준욱 / 중앙방역대책본부 제2부본부장 : 우선 연내에는 전체 인구의 60%를 확보하는 것을 목표로 현재 원활하게 그리고 잘 진행하고 있다는 점을 말씀드리며….]

백신 확보와 안전성 등을 논의할 백신 도입 자문위원회도 구성돼 본격 가동에 들어갔습니다.

코로나 백신 수입에는 감염병 백신 가운데 처음으로 특례수입 절차가 적용돼 수입 기간이 대폭 단축될 것으로 보입니다.

제품을 먼저 들여온 뒤에 정식 허가심사는 나중에 받는 방식으로 코로나19 중증환자 치료제인 렘데시비르와 비슷한 경로가 예상됩니다.

식약처는 지난 6월 별도 협의체를 구성해 렘데시비르의 특례수입을 허가한 전례가 있습니다.

정부는 백신 물량 확보 노력과 함께 우리나라의 코로나19 유행 상황... (중략)

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