한국산 코로나19 진단도구 미국서 긴급사용승인
국내에서 생산한 코로나19 진단도구가 미국 식품의약국, FDA에서 처음으로 '긴급사용승인'을 받았습니다.
FDA는 현지시각으로 18일 홈페이지에 오상헬스케어의 긴급사용 신청을 승인한다고 공지했습니다.
앞서 오상헬스케어 등 국내 진단도구 3개 업체가 FDA에 긴급사용승인을 신청했습니다.
오상헬스케어 제품은 실시간 유전자 증폭 방식으로 코로나19 감염 여부를 진단합니다.
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