Është 27 vjeç dhe ka 25 vite te jetës se tij qe kërkon te vetmen gjë qe e mban ne jete gjakun. Ermal Kote është vetëm një nga qindra te sëmure talasemike qe ka ne Shqipëri. Ai vuan nga e ashtuquajtura anemia mesdhetare dhe ka te domosdoshëm transfuzionin e gjakut çdo tre jave. Por 70% e te sëmurëve talasemike e marrin gjakun nen nevojat e trupit për shkak te numrit te pakte te dhuruesve. Ne ditën botërore te talasemisë, shoqata e këtyre te sëmurëve publikon shifra te larta për infektimin nga gjaku i dhuruar. Te paktën 70% e talasemikeve kane marre një nga cipet e hepatiteve gjate transfuzionit te gjakut. Por problemi me i madh është parandalimi i sëmundjes qe po shtohet me shpejtësi me te porsalindur me talasemi. 7% e shqiptareve mbartin ne genet e tyre sëmundjen e talasemisë, por kjo nuk do te thotë qe janë te sëmure. Nga një çift mbartës rrezikohet te lindin fëmije me talasemi, megjithatë kjo është e parandalueshme përmes analizave te bebes gjate shtatzënisë. Për këtë arsye ne Europe ndryshe nga Shqipëria, numri i talasemikeve njeh vetëm rënie pasi çiftet u nënshtrohen analizave para se te vendosin te sjellin ne jete një fëmije.

Is 27 years old and has 25 years of his life to seeking the only thing in life that keeps blood. Ermal Kote is just one of hundreds of sick people suffering from thalassemia has in Albania. He suffers from the so-called Mediterranean anemia and has the necessary blood transfusion every three weeks. But 70% of the patients suffering from thalassemia receive blood under the body needs due to the small number of donors. World Day of thalassemia, patients associations to publish these high figures for donated blood infection. At least 70% of thalassemia have received a hepatitis from the membrane during blood transfusion. But the biggest problem is that disease prevention is increasing rapidly in the newborn with thalassemia. 7% of Albanians in their genes carry the thalassemia disease, but it does not mean you are sick. On a couple remover risk of child born with thalassemia, but it is preventable through analysis of the baby during pregnancy. For this reason, unlike in Europe Albania recognizes only the number of thalassemia couples fall after being subjected to analysis before deciding to conceive a child.