El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico que aparece en los primeros años de vida y que conlleva una regresión en habilidades motoras y de comunicación, además de problemas respiratorios y crisis epilépticas. Aunque es de origen genético, la mayoría de los casos no se heredan, sino que resultan de mutaciones espontáneas en el gen MECP2.

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