Le Royaume-Uni accueille, le premier bébé issu, de l'ADN de 3 personnes.
Associated Press (AP) rapporte que le régulateur britannique de la fertilité a confirmé cette naissance le 10 mai.
Cette technique expérimentale serait utile pour prévenir de passer une maladie génétique
entre les générations.
Selon la Human Fertilization and
Embryology Authority, moins de 5 bébés seraient nés grâce à cette technique au Royaume-Uni.
En 2015, le Royaume-Uni a adopté une loi visant à réguler la transmission de mitochondries défectueuses entre les mères et leur enfant.
En 2016, les Etats-Unis sont devenus
le premier pays à permettre une naissance
à l'aide de cette technique.
AP rapporte que ces mitochondries défectueuses sont liées à des dystrophies musculaires, des épilepsies des défauts cardiaques et des retards mentaux.
Approximativement un enfant sur 200 naîtrait avec une maladie liée aux mitochondries
au Royaume-Uni.
Le processus comprend le prélèvement de matériel génétique sur une femme possédant des mitochondries défectueuses et leur transfert à un œuf donneur ou à un embryon.
L'œuf ou l'embryon conserve des mitochondries fonctionnelles mais tout le reste de l'ADN a été retiré.
La donation de mitochondrie offre aux familles qui ont hérité de nombreuses maladies liées aux mitochondries de donner naissance à des enfants en bonne santé, Human Fertilization and Embryology Authority, via Associated Press