عمَّمت وزارة الصحة السعودية على المستشفيات بتعليق وسحب ادوية لاحتمال وجود شوائب فيها يُمكن أن تكون مسرطنة، وفق ما أوصت به الهيئة العامة للغذاء والدواء، التي أكدت أنها رصدت تقارير من جهات رقابية عالمية، تفيد باحتمالية وجود شوائب في بعض المستحضرات المحتوية على مادة رانيتيدين بما في ذلك مستحضر زانتاك Zantac®. الذي يستخدم لعلاج الحموضة .

وشددت "الصحة" السعودية على أنه يجب إيقاف التشغيلات وحصرها، وإبلاغ المركز الوطني للتيقظ في هيئة الغذاء والدواء عند حدوث أي أعراض جانبية بسبب هذه الأدوية.

وأوضحت وزارة الصحة، أن وزارة "الغذاء والدواء" بدأت في تعليق تسجيل تلك المستحضرات احترازياً لحين انتهاء التحقيق، وسحبت عيِّنات من جميع المستحضرات المحتوية على مادة رانيتيدين بغرض تحليلها والتأكد من عدم تجاوز الشوائب المذكورة الحد المسموح به.
في الإمارات أيضاً، قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعليق تسجيل واستيراد وتوزيع كافة الأدوية التي تحتوي على عقار رانيتيدين (زانتاك) احترازياً، وذلك حتى التأكد تماماً من خلوه من الشوائب المسرطنة.
أما وزارة الصحة المصرية فقد أصدرت أخيراً بياناً "بسحب عقار زانتاك بكل أشكاله الصيدلية وتركيزاته لحين الانتهاء من الإجراءات التي تؤكد خلوه من شائبة مواد مسرطنة بمستويات منخفضة".
وكانت إدارة الأغذية والدواء الأميركية قد بدأت باتخاذ خطوات سحبه من الأسواق. وأعلنت شركة نوفارتيس إنها أوقفت توزيع بعض أصناف الجينيريك من دواء الزانتاك، بعد بدء أميركا وأوروبا التحقيق حول احتوائه مسرطنات تصيب الانسان.