세계보건기구가 중국 제약사 시노팜이 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했습니다.

미국의 주력 백신을 공급한 화이자는 미 식품의약국에 정식 승인을 요청했습니다.

조수현 기자가 보도합니다.

[기자]
세계보건기구가 중국 시노팜의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인했습니다.

화이자와 모더나, 아스트라제네카, 인도 세럼연구소, 얀센에 이어 여섯 번째이자, 비서구권 국가에서 개발된 백신으로는 처음입니다.

[테워드로스 아드하놈 거브러여수스 / WHO 사무총장 : (시노팜 백신은) WHO로부터 안전성과 효능, 품질을 검증받은 여섯 번째 백신이 됐습니다.]

이로써 시노팜 백신은 코백스를 통한 공급이 가능해졌습니다.

WHO의 전문가 자문단은 시노팜 백신을 18세 이상 성인을 대상으로 3,4주 간격으로 2회 접종할 것을 권고했습니다.

유증상자와 입원 환자에 대한 효능은 79%라고 추정했습니다.

WHO는 또다른 중국산 제품인 시노백 백신과 러시아 스푸트니크 백신에 대해서도 긴급사용 승인 여부를 검토하고 있습니다.

이런 가운데 화이자는 미국 식품의약국 FDA에, 자사 백신을 정식 승인받기 위한 자료를 제출했습니다.

FDA에 코로나19 백신에 대한 정식 승인을 신청한 것은 화이자가 최초로, 관련 절차는 앞으로 몇 달 소요될 것으로 보입니다.

뉴욕타임스는 화이자가 정식 승인을 받게 되면 다른 의약품처럼 백신을 직접 시장에 판매할 수 있게 된다고 설명했습니다.

화이자와 함께 미국의 주요 백신을 공급한 모더나도 이번 달 내로 FDA에 정식 승인을 요청할 계획이어서, 관련 소식도 주목됩니다.

YTN 조수현입니다.

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