美, J&J 백신 사용 중단 권고…"혈전 확인"
[뉴스리뷰]

[앵커]

미국 보건당국이 존슨앤존슨의 코로나19 백신 사용 중단을 권고했습니다.

아스트라제네카 백신처럼 희귀 혈전이 확인됐기 때문인데요.

다른 나라에서도 관련 조치가 잇따르고 있습니다.

워싱턴 이경희 특파원입니다.

[기자]

현재까지 미국에서는 존슨앤존슨 코로나19 백신 680만 회분이 접종됐습니다.

미 보건당국은 이 가운데 6명에게서 혈전이 확인됐다고 밝혔습니다.

모두 18살에서 48살 사이 여성으로 접종 후 6일에서 13일 사이 발생했습니다.

이 가운데 한 명은 합병증으로 사망했고 다른 한 명은 위독한 것으로 알려졌습니다.

보건당국은 매우 드문 사례라는 점을 강조하면서도 검토가 끝날 때까지 백신 접종을 중단할 것을 권고했습니다.

"지금까지 685만 회 접종분 가운데 확인된 6건의 사례는 100만 분의 1도 되지 않습니다. 접종 중단 권고는 주의를 기울이는 차원에서 더 많은 정보를 살펴보고 충분히 검토하기 위한 것입니다."

이번에 발견된 혈전증은 혈소판 감소를 동반한 뇌 정맥동혈전증으로 유럽의약품청이 아스트라제네카 백신 접종 후 매우 드물게 나타날 수 있는 부작용으로 판단한 것과 같은 증상입니다.

두 백신은 모두 아데노바이러스를 플랫폼으로 사용한다는 공통점이 있는데 미 보건당국 관계자는 혈전이 면역 반응의 일종일 가능성을 제기했습니다.

미국 보건당국의 사용중단 공식권고가 나옴에 따라 다른 나라에서도 관련 조치가 잇따르고 있습니다.

남아프리카공화국도 예방 차원에서 접종 중단을 결정했고 백신 사용을 승인한 캐나다도 조사에 착수했습니다.

유럽의약품청도 혈전 사례를 조사 중인 가운데 존슨앤존슨은 자사 백신의 유럽 출시를 연기하겠다고 밝혔습니다.

아스트라제네카 백신에 이어 게임체인저로 기대를 모았던 존슨앤존슨 백신도 비슷한 문제로 검토에 들어가면서 글로벌 백신 보급에 차질이 빚어질 수 있단 우려가 나옵니다.

워싱턴에서 연합뉴스TV 이경희입니다.

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