FDA, inaprubahan ang compassionate special permit ng gamot na Ivermectin para sa isang ospital

PTVPhilippines 2021-04-09

Views 9

FDA, inaprubahan ang compassionate special permit ng gamot na Ivermectin para sa isang ospital
Show more

Share This Video


Download

  
Report form
RELATED VIDEOS
Aplikasyon ng pangalawang ospital para sa CSP ng Ivermectin, inaprubahan ng FDA; anak ni dating Senate President Enrile na uminom ng Ivermectin, nagpatunay na maganda umano ang epekto ng gamot sa kanya
play
02:50

Aplikasyon ng pangalawang ospital para sa CSP ng Ivermectin, inaprubahan ng FDA; anak ni dating Senate President Enrile na uminom ng Ivermectin, nagpatunay na maganda umano ang epekto ng gamot sa kanya
Para tugunan ang naging kakulangan sa supply ng mga experimental drugs sa mga ospital, ilang gamot ng pharmaceutical companies ang inaprubahan at binigyan ng lisensya ng FDA
play
12:07

Para tugunan ang naging kakulangan sa supply ng mga experimental drugs sa mga ospital, ilang gamot ng pharmaceutical companies ang inaprubahan at binigyan ng lisensya ng FDA
Isang gamot mula China, inaprubahan ng FDA bilang traditional medicine
play
01:42

Isang gamot mula China, inaprubahan ng FDA bilang traditional medicine
FDA, nagbigay ng compassionate use permit sa Ivermectin vs. COVID-19
play
02:51

FDA, nagbigay ng compassionate use permit sa Ivermectin vs. COVID-19
FDA: Ivermectin, eligible mabigyan ng compassionate special permit dahil ito ay 'investigational drug' at maraming ongoing clinical trials
play
03:16

FDA: Ivermectin, eligible mabigyan ng compassionate special permit dahil ito ay 'investigational drug' at maraming ongoing clinical trials
Local pharmaceutical company, binigyan na ng FDA ng Certificate of Product Registration para sa Ivermectin; FDA: Ang CPR para sa Ivermectin ay bilang anti-nematode drug at hindi bilang gamot sa COVID-19
play
01:08

Local pharmaceutical company, binigyan na ng FDA ng Certificate of Product Registration para sa Ivermectin; FDA: Ang CPR para sa Ivermectin ay bilang anti-nematode drug at hindi bilang gamot sa COVID-19
Mahigit 200 indibidwal, nakatanggap ng Ivermectin sa Brgy. Matandang Balara, Quezon City; mga kongresistang namahagi ng Ivermectin, iginiit na sinunod ang alituntunin ng FDA sa pamamahagi ng gamot
play
02:24

Mahigit 200 indibidwal, nakatanggap ng Ivermectin sa Brgy. Matandang Balara, Quezon City; mga kongresistang namahagi ng Ivermectin, iginiit na sinunod ang alituntunin ng FDA sa pamamahagi ng gamot
Ivermectin, 'di pa rin rehistrado bilang gamot vs. COVID-19 ayon sa FDA; WHO, inirerekomenda lang ang Ivermectin bilang pangontra sa COVID-19 sa clinical trials
play
02:27

Ivermectin, 'di pa rin rehistrado bilang gamot vs. COVID-19 ayon sa FDA; WHO, inirerekomenda lang ang Ivermectin bilang pangontra sa COVID-19 sa clinical trials
GLOBALITA: Mga nasa edad 18 pataas, libreng babakunahan sa lahat ng estado sa India; Giant sinkhole sa Jerusalem, Israel tinutukan ng mga otoridad; Gamot sa Alzheimer's disease, inaprubahan na ng U.S. FDA
play
01:46

GLOBALITA: Mga nasa edad 18 pataas, libreng babakunahan sa lahat ng estado sa India; Giant sinkhole sa Jerusalem, Israel tinutukan ng mga otoridad; Gamot sa Alzheimer's disease, inaprubahan na ng U.S. FDA
FDA: May aprubado ng generic counterpart ng Tocilizumab at Baricitinib ; Supply ng mga gamot at oxygen sa mga ospital, tinututukan din
play
04:38

FDA: May aprubado ng generic counterpart ng Tocilizumab at Baricitinib ; Supply ng mga gamot at oxygen sa mga ospital, tinututukan din
FDA, inaprubahan na ang aplikasyon ng isang Chinese firm para magsagawa mg clinical trial ng COVID-19 vaccine sa Pilipinas
play
00:30

FDA, inaprubahan na ang aplikasyon ng isang Chinese firm para magsagawa mg clinical trial ng COVID-19 vaccine sa Pilipinas
Isang taong shelf life ng molnupiravir, inaprubahan ng FDA
play
01:44

Isang taong shelf life ng molnupiravir, inaprubahan ng FDA