세계보건기구 WHO가 얀센이 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용을 승인했습니다.

혈전 발생 위험에 제기돼 일부 국가에서 접종이 일시 중단된 아스트라제네카 백신에 대해서는 인과관계가 없다며 계속 사용해야 한다고 밝혔습니다.

이동헌 기자의 보도입니다.

[기자]
존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신이 WHO가 긴급사용을 승인한 4번째 백신에 이름을 올렸습니다.

WHO는 얀센 백신이 임상시험을 통해 고령층에게도 효과가 있음을 보여줬다고 평가했습니다.

특히 2번 접종을 해야 하는 다른 백신과 달리 1번 접종으로 면역력이 형성된다는 것이 장점입니다.

또 영하 20도에서 보관해야 하지만 2도에서 8도 사이에서도 3개월간 유지되고 유통 기한은 2년입니다.

WHO는 얀센 백신이 세계적인 백신 불평등 문제를 해소하는데 도움이 될 것으로 기대하고 있습니다.

[테워드로스 아드하놈 거브러여수스 / WHO 사무총장 : 이 백신이 백신 불평등 해소에 도움이 되길 희망합니다. 코백스가 얀센 백신 5억 회분을 예약했습니다.]

WHO는 또 최근 혈전 형성 위험이 제기된 아스트라제네카 백신에 대해서는 백신과 혈전 사이에 아무런 인과 관계가 없다고 강조했습니다.

[테워드로스 아드하놈 거브러여수스 / WHO 사무총장 : 유럽의약품청이 백신이 혈전관 관련이 없고 조사 중에도 백신을 사용할 수 있다고 말했다는 점을 밝힙니다.]

WHO는 최근 유리병과 플라스틱 필터 등 백신 제조에 필요한 일부 품목에 품귀현상이 일어나고 있다며, 세계 각국이 비축을 위해 이들 품목을 쌓아놓아 결국 백신 생산에 차질을 빚는 일은 없어야 한다고 강조했습니다.

YTN 이동헌입니다.

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