미 FDA 자문기구, 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인 권고

미국 식품의약국, FDA의 자문기구가 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했습니다.

CNN은 이르면 오늘(27일) 안에 FDA가 해당 백신에 대해 긴급사용을 승인할 수 있다고 전망했습니다.

존슨앤드존슨 백신은 두 차례 접종해야 하는 화이자-바이오엔테크, 모더나 백신과 달리 1번만 접종해도 충분한 면역 효과가 생긴다는 장점이 있습니다.

다만 경증·중증의 예방에 66%의 효능을 보여, 90%대 예방효과를 보이는 화이자나 모더나 백신의 효능에는 미치지 못하는 것으로 나타났습니다.

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