La Haya, 12 feb (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este viernes un análisis en tiempo real de la vacuna del covid-19 desarrollada por el laboratorio alemán CureVac, un proceso que podría desembocar en una licencia de uso condicional de este fármaco en la UE y en el que está también el fármaco de Janssen.
INCLUYE IMÁGENES CEDIDAS Y DE ARCHIVO DE CUREVAC Y AGENCIA DEL MEDICAMENTO