La technologie CRIPSR, utilisée pour la première fois en 2012, est prometteuse.

Elle peut découper, modifier ou remplacer, au cœur du génome des organismes, des séquences d’ADN.

Jusqu’ici, le découpage de séquences était efficace, mais leur remplacement n’avait pas montré une grande fiabilité.

Mais une nouvelle technique d’utilisation du CRISPR garantirait une grande précision.

Cela pourrait changer la donne dans le traitement des maladies génétiques.

La technique permet plus de flexibilité car elle peut modifier n’importe quelle lettre du génome par une autre.

Les précédentes versions CRISPR ne fonctionnaient que par paires.

Les premières expérimentations sur des humains ne se feront pas avant des années.