Türkiye'de nadir görülen kas hastalığı Spinal Muskuler Atrofi (SMA) pençesinde ölüm kalım mücadelesi veren 8 aylık Selim Çakmak'ın sağlık durumu her geçen gün ağırlaşıyor.


Mersin'de oturan Abdullah Çakmak (36) ile Meltem Çakmak'ın (30) 3 çocuğundan en küçüğü olan Selim, 8 ay önce dünyaya geldi. İlk günlerde normal bebekleri gibi çevresine tepki veren küçük Selim, 70 günlük olduğunda motor hareketleri sıfıra inince ailesi onu doktora götürdü. Kadın Çocuk ve Doğum Hastanesi'nde tetkik ve tahlilleri yapılan küçük çocuğun Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastalığı ortaya çıktı. Nadir görülen bir hastalıkla karşı karşıya kalan aile yaşadıkları şokun ardından bebeklerini tedavi ettirmeye başladı. 6 aydır evde tedavi edilen ve annesinin özel mama ve şırınga yardımı ile beslediği Selim'in hastalığının iyileşmesi için ABD'de üretilen ve tanesi 175 bin dolar değerindeki Spinraza adlı ilaca ulaşması gerekiyor.

http://haberler.com/mersin-selim-bebegin-yasami-abd-den-gelecek-ilaca-9513692-haberi/